Одобрувањето на типот идентификува одобрено детско врзување. Сообразноста на производството поставува поинакво прашање: како производителот ги одржува седиштата направени подоцна во согласност со одобрениот тип? Овој водич го претвора тоа прашање во записи што купувачот може да ги побара пред да одобри примерок или пратка.
Кога увозникот ќе праша: „Дали имате CoP?“, добавувачот може да одговори потврдно без да му каже на купувачот што е контролирано, кој модел бил земен, каква ревизија била тестирана или што се случило по дефект. Прашањето е премногу широко за да се добие одговор кој може да се ревидира.
Претпочитаме да започнеме со еден одобрен модел и една фаза на производство. Тоа веднаш ги разоткрива врските што недостасуваат. Ако одобрението го именува BW25, но во листот за проверка е евидентирано само SKU на купувачот, некој сепак треба да докаже дека и двете имиња се однесуваат на истата контролирана конфигурација. Ако извештајот од тестот нема идентитет на примерок или ревизија, не може да се додели доверлив резултат на стоката што се купува.
Ова е исто така причината зошто CoP треба да се дискутира пред производството на големо, а не да се собира како папка по пратката. Купувачот и фабриката прво се согласуваат што мора да остане фиксно, кои промени треба да се прегледаат, какви записи ќе бидат достапни и кој може да го пушти производот по отстапување.
1. Одобрувањето на типот, квалификацијата за производство и CoP не се исти
Тековната консолидирана публикација наРегулатива на ООН бр.129ја одделува производната квалификација во Дел 9 од Сообразноста на производството во Дел 10. Купувачите треба да го зачуваат тоа одвојување во нивните списоци со документи.
Одобрување на типот
Го дефинира типот на Подобрен систем за врзување деца прифатен од органот за одобрување. Неговата комуникација го идентификува производителот, моделот, одобрената употреба и бројот на одобрение.
Производствена квалификација
Делот 9 бара квалификација за секој нов одобрен тип на ECRS. Техничката служба ги избира условите за тестирање и ги проверува потребните ознаки и упатства.
Сообразност на производството
Дел 10 бара одобрените ECRS да се произведуваат во согласност со одобрениот тип. Анекс 12 ги дава минималните контролни процедури.
Резултатот од квалификацијата на производството не е трајно ослободување од контрола на процесот. Во друга насока, уредниот лист за проверка во процесот не докажува дека проверената конфигурација е одобрената. Идентитетот на одобрението, квалификацијата на производството и тековните контроли имаат различни работни места, а датотеката на купувачот треба да покаже како тие се поврзуваат.
2. Четири броеви и правила од сегашниот текст R129
| Тековна одредба | Што вели прописот | Што купувачот не треба да заклучува |
|---|---|---|
| Пет ECRS | За квалификација на производството, пет ECRS се подложени на динамички тест под условите избрани од Техничката служба. | Ова не е изјава дека секое рутинско производство користи примерок со пет седишта. |
| Секој нов тип | Секој нов одобрен тип ECRS е предмет на квалификација за производство. Онаму каде одобрението опфаќа модули, секој модул е квалификуван. | Квалификацијата на еден модел не го опфаќа автоматски секој друг модел или модул. |
| Двапати годишно | Органот за одобрување на тип може да ги потврди контролите што се користат во производствените капацитети во секое време. Дел 10 дава двапати годишно како нормална фреквенција. | Ова е фреквенција за верификација на авторитет, а не целосна инспекција или распоред за тестирање на фабриката. |
| Секоја модификација | Одделот 11 бара секоја модификација на типот ECRS да биде известена до органот за одобрување на типот што го одобрил. | Фабриката или купувачот не треба да прогласи промена за безопасна без да ја следи применливата рута за преглед. |
Истиот сегашен текст дозволува одобрување да се повлече ако ECRS што носи ознака за одобрување не успее да проверува по случаен избор или не е во согласност со одобрениот тип. Тоа го прави идентитетот и контролата на промените дел од прашањето за усогласеност, а не административното домаќинство.
3. Изградете една линија за идентитет на производот пред да побарате евиденција за тестирање
Секој запис станува покорисен кога започнува со истиот идентитет. За детско седиште, „Р129 автомобилско седиште“ не е идентитет. Во најмала рака, користете го целосниот број на одобрение, фабричкиот модел, правниот производител, одобрената конфигурација и тековната контролирана ревизија.
Bewell моментално ги поврзува комуникациите за јавно одобрување од две страници на производи. НаBW25 страницаодобрување врскиE8*129R03/09*14928*00. НаBW15 страницаврски продолжено одобрувањеE8*129R03/08*13652*01. Конечните *00 и *01 се дел од идентитетот, а не опционални знаци.
Работна линија за идентитет
- Фабрички модел и купувач SKU
- Целосен број за одобрување, вклучувајќи продолжување
- Правен производител и производствена локација
- Инсталација, ориентација и конфигурација на врзување
- Одобрениот опсег на големина применлив за тој режим
- Контролирана сметка за материјали, цртежи и ревизии на работа-инструкција
- Ревизии на етикетата и упатството-прирачник
На оваа линија може да се додаде SKU од брендот на купувачот, но не треба да го замени фабричкиот модел или бројот на одобрение. Вкрстената референца е она што овозможува записот на дојдовниот материјал, проверката на склопот, тестот на готовиот седишта и инспекцијата на пратката да укаже на истиот одобрен тип.
За поцелосно објаснување на полињата за сертификати, користете го нашиот посебен водич закако да се потврди одобрението на UN R129 за детско седиште за автомобил. Тој напис го проверува идентитетот на одобрението. Оваа статија започнува таму каде што завршува таа проверка: контролирање на подоцнежното производство.
4. Мапирајте ги деветте фази на производство на Bewell до докази
Нашата струјастраница за производствообјавува девет фази: потврда на примерокот, развој на производ, производство на мувла, обликување со вбризгување, дизајн и производство на покривка на ткаенина, склопување на производот, проверка на квалитетот, одобрување на големо производство и пакување и испорака. Сценското име му кажува на купувачот каде се случува работата. Сè уште не покажува што е проверено.
За набавка, патеката од девет фази би ја превеле во пократка карта на докази. Записите подолу се практични барања на купувачите, а не тврдење дека UN R129 ги пропишува овие точни наслови на документи.
| Објавена фаза | Доказ за идентификување пред производството | Несовпаѓањето може да открие |
|---|---|---|
| Примерок за потврда | Потпишан идентитет на примерок, број на одобрение, модел, конфигурација, фотографии и одобрени отстапувања | Купувачот одобрува визуелен примерок што не е референца за контролирано производство |
| Развој на производ | Тековна спецификација, сметка за материјали, индекс за цртање и отворени прашања за одобрување | Маркетинг барања или прилагодување се во конфликт со одобрениот тип |
| Производство на мувла и обликување со инјектирање | Идентификација на алатот, ревизија на цртежот на делови, идентитет на материјалот, одобрување за поставување и проверки на димензиите | Формирана компонента доаѓа од погрешна алатка, материјал или ревизија |
| Дизајн и производство на покривка од ткаенина | Спецификација за ткаенини и облоги, многу добавувач, референца за боја, ревизија на моделот и применливи проверки на материјалот | Промената на облогата влијае на составот, вклопувањето, насочувањето или одобрениот сет на информации |
| Склопување на производот | Ревизија на работното упатство, следливост на клучните компоненти, функционални проверки и евиденција на операторот или линијата | Опремата, бравата, ISOFIX, потпорната нога или деталите за насочување се составени неконзистентно |
| Инспекција на квалитет и масовно одобрување | План за инспекција, идентитет на примерок, резултат, правило за прифаќање, потпис за ослободување и нерешен статус на отстапување | Производот е ослободен од пропусниот печат кој нема опсег или основа за прифаќање |
| Пакување и испорака | Ревизии на етикетата, прирачникот и картонот; вкрстена референца за количина и многу; запис за последното издание | Седиштето е точно, но ознаката за одобрение, упатствата или пакувањето на пазарот не се |
5. Претворете го барањето за контрола на квалитетот во запис за ревизија
ТековнатаBewell страница за контрола на квалитетотобјавува пет категории за тестирање: структурна цврстина, удар, материјал, работен век и тестирање на ткаенината. Исто така, се наведува целта за инженерско тестирање од најмалку 10.000 циклуси на ротација и расклопување. Овие детали се поинформативни од генеричкото барање за „строг QC“, но купувачот сепак треба да праша што тие опишуваат.
Земете ја изјавата од 10.000 циклуси како пример. Пред да го користите во спецификација на производ или барање за продавач на мало, побарајте точен модел, механизам, метод на тестирање, количина на примерок, дефиниција на циклус, критериуми за прифаќање, датум и резултат. „Најмалку 10.000 циклуси“ на страница со општа способност не е исто како датираниот резултат за моделот и ревизијата во вашата нарачка.
Седум полиња кои го прават тест записот корисен
- Идентитетот на производот
- Фабрички модел, број на одобрение, конфигурација и контролирана ревизија
- Примерок идентитет
- Сериски, многу или други референци што може да се следат и како е избран примерокот
- Метод
- Применлива регулатива, стандард, упатство за работа или одобрена процедура за тестирање и негова ревизија
- Услови
- Опрема, поставување, климатизација и оперативни параметри потребни за толкување на резултатот
- Правило за прифаќање
- Нумеричко ограничување, потребната функција или друга состојба на полагање дефинирана пред тестот
- Вистински резултат
- Измерена вредност или набљудуван исход, не само однапред пополнета кутија за пропусници
- Патека за одлука
- Датум, прегледувач, статус на издавање и третман на каква било несообразност
Истото правило важи и за удари или материјални побарувања. Веб-страницата може да му каже на купувачот за кои прашања фабриката е подготвена да разговара. Не треба да се третира како независен доказ дека секој модел, боја, материјал или производна серија го има истиот резултат.
6. Користете три производствени порти наместо една финална проверка
Последната проверка може да открие видливи оштетувања, погрешни количини и некои функционални проблеми. Не може да се реконструира кој дел од смола влезе во обликуваната обвивка или дали променетиот лист со упатства бил прегледан пред да се печати. За надзор на купувачот, барањето за евиденција го делиме на три порти.
Дојдовен статус
Идентификувајте ги материјалите и компонентите што се релевантни за безбедноста, нивните спецификации, референците за добавувачи или многу, статусот на инспекција или декларација и што се случува кога идентитетот не се совпаѓа.
Статус во процес
Снимете ја ревизијата на производот и производната линија, а потоа проверете ги дефинираните склопни и функционални точки пред да ги сокријат подоцнежните операции.
Статус на издавање
Потврдете го готовиот преглед на седиштето, применливите тестови, ознаката за одобрение, упатствата, идентитетот на картонот и лицето овластено да ја пушти лозата.
Соодветните проверки зависат од одобрениот производ и овластениот план за контрола на фабриката. За ротирачко седиште ISOFIX со потпорна нога, точките за преглед нема да бидат идентични со оние за засилувач свртен напред. Затоа, барањето за документ на купувачот треба да ги именува моделот и конфигурацијата наместо да копира генеричка листа за проверка низ целиот опсег.
Од фабричка перспектива, ова го намалува аргументот што може да се избегне. Ако купувачот дефинира само „R129, поминете инспекција“, фабриката треба да погоди дали купувачот сака идентитет на сертификатот, записи за производство, докази за тестирање, одобрение на етикетата или сите четири. Индексот специфичен за моделот им овозможува на двете страни да видат која ставка постои, нејзината ревизија, кој ја контролира и дали може да се сподели пред да се побараат доверливи датотеки.
7. Однесувајте се кон прилагодувањето како прашање за контрола на промените
Работата на приватната етикета често започнува со промени кои звучат комерцијално: нова ткаенина, етикета за бренд, различен прирачник, ново пакување или барање за функција. Тековниот текст на UN R129 е директен: секоја модификација на типот ECRS мора да биде известена до органот за одобрување тип кој го одобрил типот. Органот може да одлучи дека усогласеноста останува непроменета или може да бара дополнителен извештај од Техничката служба.
Тоа не значи дека секое уредување на уметничкото дело автоматски бара нов динамичен тест. Тоа значи дека купувачот и фабриката не треба да измислуваат сопствено ослободување. Безбедниот работен тек е да се идентификува предложената разлика, да се спореди со одобрените информации и контролираната спецификација за производство, а потоа да се запише применливото одобрување или одлуката за преглед пред објавувањето.
| Предложена промена | Прашање за решавање | Снимајте за ажурирање или вкрстување |
|---|---|---|
| Купувачот бренд или етикета уметничко дело | Дали трговското име, ознаката за одобрение и задолжителните информации ја следат прифатената рута? | Цртеж на етикетата, референца за одобрување, одобрување уметнички дела и примерок на фотографија |
| Ткаенина, облога или боја | Дали промената влијае на одобрен материјал, компонента, перформанси или внес на информации-документи? | Спецификација на материјалот, сметка за материјали, одлука за преглед и применливи докази за тестирање |
| Прицврстувач, тока, ISOFIX или компонента за потпорна нога | Дали предложениот дел е идентичен со контролираниот дел или го менува типот ECRS? | Ревизија на компоненти и цртежи, преглед на одобрување и рута на валидација |
| Јазик на настава или пакување | Дали предупредувањата, чекорите за инсталација, одобрените режими и опсегот на големини сè уште се точни за пазарот? | Ревизија на прирачник и картон, одобрување на превод и конечна проверка на спакуван примерок |
Различните завршетоци во јавниот број одобрување BW25 (*00) и BW15 продолжениот број на одобрение (*01) се корисни потсетници дека статусот на проширувањето припаѓа во идентитетот на проектот. Тие не му кажуваат на купувачот што ќе бара идната барана промена. Таа одлука мора да ја следи важечката рута на одобрување.
8. Прашајте што се случува откако записот ќе пропадне
Папката CoP направена само од примери што поминуваат ја изоставува одлуката што е најважна: што се случува кога дел, склоп, обележување или тест не се усогласуваат?
Пред производството, побарајте од добавувачот да ја покаже очекуваната патека на рекорд за дефект. Практичниот одговор треба да го идентификува засегнатиот производ, да спречи ненамерно ослободување, да одреди до каде се протега проблемот, да го сними распоредот и корективните дејства и да ги дефинира условите за повторно тестирање или ослободување. Онаму каде што проблемот може да влијае на одобрениот тип, треба да се земе предвид и важечкиот орган за одобрување или рутата за техничка услуга.
Трага за неусогласеност што купувачот може да ја ревидира
- Проблем
- Барање, вистински наод, датум и референца за евиденција
- Задржување
- Кои материјали, работа во процес, готови единици или пратки се задржани
- Опсег
- Колку, датумот, линијата, компонентата и следливоста на моделот ја дефинираа погодената популација
- Диспозиција
- Преработка, замена, отфрлање или друга овластена одлука и одговорно лице
- Верификација
- Увид или повторно тестирање на доказите потребни пред ослободување
- Превенција
- Основната причина, корективно дејство, ажурирана контрола и проверка на ефективноста
Ова е препорачан сет на рекорди од купувачот, а не тврдење дека секоја ставка има една задолжителна форма R129. Неговата вредност е практична: резултатот за пропуштање/неуспех станува одлука за контролирана продукција наместо изолирана слика од екранот.
9. Испратете барање CoP на кое фабриката може да одговори
Корисното барање е доволно тесно за фабриката да врати индекс без да го открие секој заштитен документ. Започнете со одредишниот пазар, еден модел, неговата предложена конфигурација, промените на купувачот-марката и моменталната фаза на нарачка. Потоа побарајте референци пред да побарате целосни датотеки.
| Побарајте ставка | Минимален корисен одговор | Слаб одговор за разјаснување |
|---|---|---|
| Одобрен идентитет на производот | Модел, број на целосно одобрение, производител, конфигурација и тековно проширување | „Сите наши места се R129“ |
| Контролирана основна линија на производот | Референци за индекс или ревизија за спецификација, сметка за материјали, цртежи, етикета и упатства | Лист со производи без датум |
| Производствена квалификација | Применлива референца за квалификација, опсег на модел или модул, датум и поврзување со техничка услуга | Тест фотографија без идентитет на документ |
| Рутински контроли | Контролни категории, фреквенција или активирање, идентитет на примерок, правило за прифаќање и задржан запис | „100% QC“ без дефинирани контролни пунктови |
| Историја на промени | Барани промени од купувачот, статус на одобрување-преглед, ефективна ревизија и засегнати записи | „Ова е само козметички“ без документиран преглед |
| Несообразен производ | Овластување за задржување, следливост, диспозиција, корективно дејство и овластување за ослободување | Ветување за замена без анализа на погодените многу |
Резултатот треба да биде индекс на докази, а не депонија на датотека. Секоја линија може да го наведе името на документот, бројот, ревизијата, датумот, опсегот на моделот, сопственикот и статусот на споделување. Таа структура му дава на менаџерот за квалитет доволно информации за да ги идентификува доказите што недостасуваат и ѝ дозволува на фабриката да ги заштити цртежите или извештаите за кои е потребен контролиран пристап.
Прашања што купувачите ги поставуваат за UN R129 CoP
Дали усогласеноста на производството е иста како одобрението на типот UN R129?
Бр. Одобрението на типот идентификува одобрен тип ECRS. Сообразноста на производството е постојана контрола потребна за да се одржат произведените производи во согласност со одобрениот тип. Купувачот треба да го поврзе бројот на одобрение и контролираната ревизија со записите за производство и издавање.
Дали UN R129 бара пет системи за врзување за деца за секој рутински тест за производство?
Не. Тековниот текст специфицира пет ECRS за динамичкиот тест за производство-квалификација од нов одобрен тип. Тој број не треба да се прикажува како количество земање мостри за секоја рутинска производствена група. Применливиот план на CoP и процедурите од Анекс 12 мора да се разгледаат посебно.
Може ли една фреквенција на тестирање да го докаже целиот систем CoP на автомобилските седишта?
Не. Фреквенцијата кажува колку често се случува една активност. Тоа само по себе не докажува идентитет од одобрен тип, контрола на материјалот и компонентите, записите за производство, ознаките, упатствата, контролата на промените, следливоста или одговорот на дефект.
Што треба да одговара на записот за CoP специфичен за модел?
Во најмала рака, одговарајте на фабричкиот модел, бројот на целосно одобрение и проширувањето, правниот производител, конфигурацијата, контролираната ревизија на производот, идентитетот на примерокот или групата, методот на тест или проверка, датумот, правилото за прифаќање, вистинскиот резултат и одлуката за ослободување.
Што се случува кога купувачот со приватна етикета ќе го смени седиштето во автомобилот?
Предложената разлика треба да се спореди со одобрените информации и контролираната производна спецификација. UN R129 бара секоја модификација на типот ECRS да биде известена до органот за одобрување, кој одредува дали усогласеноста останува непроменета или е потребно дополнително известување од Техничката служба.
Побарајте индекс на докази за CoP специфичен за моделот
Не започнувајте со „испратете ги сите квалитетни документи“. Дајте му на нашиот тим на производи еден модел и точната комерцијална промена што ја разгледувате. Можеме да го искористиме тој опсег за да идентификуваме кои референци за одобрување, производство и издавање треба да се дискутираат пред да се придвижи примерокот или нарачката за масовно.
Испратете ги овие факти за проектот
- Дестинација на пазарот
- Модел Bewell или врска на страницата на производот
- Купувачот бренд и предложен SKU
- Инсталација, ориентација и опсег на големина
- Баран материјал, етикета, рачна промена или промена на функцијата
- Фаза: селекција, примерок, пилот или масовно производство
Побарајте од одговорот да го идентификувате
- Целосно одобрување идентитет и тековно проширување
- Контролирани спецификации и ревизии на уметнички дела
- Применливи производство-квалификација и CoP евиденција индекс
- Категории за тестирање и инспекција со полиња за евиденција
- Статусот на промена-преглед и нерешени прашања
- Референци за издавање на многу и несообразност
Испратете го истиот бриф на tic@nbbewell.com. Достапноста и објавувањето на специфични контролирани документи ќе бидат потврдени за именуваниот модел и фазата на проектот.